Hydrochlorothiazide 25 mg Comprimé
ATC | risque pendant la grossesse et l'allaitement | expulser | surveillance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CSYSTÈME CARDIOVASCULAIRE C03DIURÉTIQUE C03ADIURÉTIQUES THIAZIDIQUES À PLAFOND BAS C03AATHIAZIDE NON ASSOCIE C03AA03HYDROCHLOROTHIAZIDE |
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Indications et formes galéniques
HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg cp
Astuces
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypertension artérielle
- œdème cirrhotique
- oedème d'insuffisance cardiaque
- oedème rénal
Dose
connecteurPilule - Hydrochlorothiazide : 25 mg
méthodes de gestion- voies orales
DosePatient ab 18
patient quel que soit son poids
(Video) Diurétiques et leur Pharmacologie - AntihypertenseursŒdème cirrhotique - œdème d'insuffisance cardiaque - œdème rénal
traitement initial
- 50 à 200 mg une fois par jour
traitement d'entretien
En cas de : Règle 1
- 25 à 50 mg une fois par jour
En cas de : Régime 2
- 25 à 50 mg une fois toutes les 48 heures
Hypertension artérielle
posologie standard
(Video) cour13: les antihypertenseurs- Si nécessaire, utilisez une forme fragile
- 12,5 à 25 mg une fois par jour
- Dose maximale : 25 mg par jour
- voies orales
DosePatient ab 18
patient quel que soit son poids
(Video) Diurétiques et leur Pharmacologie - AntihypertenseursŒdème cirrhotique - œdème d'insuffisance cardiaque - œdème rénal
traitement initial
- 50 à 200 mg une fois par jour
traitement d'entretien
En cas de : Règle 1
- 25 à 50 mg une fois par jour
En cas de : Régime 2
- 25 à 50 mg une fois toutes les 48 heures
Hypertension artérielle
posologie standard
(Video) cour13: les antihypertenseurs- Si nécessaire, utilisez une forme fragile
- 12,5 à 25 mg une fois par jour
- Dose maximale : 25 mg par jour
Patient ab 18
patient quel que soit son poids
Œdème cirrhotique - œdème d'insuffisance cardiaque - œdème rénal
traitement initial
- 50 à 200 mg une fois par jour
traitement d'entretien
En cas de : Règle 1
- 25 à 50 mg une fois par jour
En cas de : Régime 2
- 25 à 50 mg une fois toutes les 48 heures
Hypertension artérielle
posologie standard
- Si nécessaire, utilisez une forme fragile
- 12,5 à 25 mg une fois par jour
- Dose maximale : 25 mg par jour
Administration
Précautions particulières lors de la prise de ce médicament :
- Administrer avec suffisamment d'eau.
- Administrer indépendamment de l'apport alimentaire
avertissements- Information patient : Limiter l'exposition au soleil ou aux rayons UV
- Info Santé Professeur : Informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Information pour le patient : signalez tout effet indésirable cutané
- Interaction phytothérapie : audacieux
- Interaction phytothérapeutique : l'argousier
- Interaction phytothérapie : Cascara Sagrada
- Interaction avec la phytothérapie : réglisse
- Interaction avec les herbes : Rhubarbe
- Interaction avec la phytothérapie : huile de ricin
- Interaction Phytothérapie : Séné
- Interrompre le traitement si des signes d'essoufflement apparaissent
- Interruption du traitement du glaucome
après traitement- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveiller le potassium sérique pendant les 7 premiers jours du trt, puis périodiquement
- Surveillance de la natrémie avant et pendant le traitement
Informations sur la sécurité des patients
HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg cp
Niveau de risque : | Xcritique | troisièmeÉtudiant | JoModéré | jeFaible |
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Interactions avec d'autres médicamentstroisièmeAutre
(Video) Hydroxychloroquine : petit traitement - gros effets !!!Gravité:Combinaison non recommandéeDiurétiques thiazidiques et apparentés +Lithium risques et mécanismes Lithémie élevée avec des signes de surdosage en lithium, tels que B. lors d'un régime sans sodium (diminution de l'excrétion de lithium dans les urines). se comporter Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement les taux de lithium et ajuster la dose de lithium.
JoModéré
Gravité:Précautions d'emploiDiurétiques +acide acétylsalicylique (systémique) risques et mécanismes Aux doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou aux doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : échec chez les patients à risque (personnes âgées, déshydratés, diurétiques, insuffisants rénaux) en raison d'une diminution du taux de filtration glomérulaire résultant d'une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. En outre, la réduction de l'effet antihypertenseur. se comporter Hydrater le patient et surveiller la fonction rénale au début du traitement et périodiquement tout au long de l'association. Diurétiques +Anti-inflammatoires non stéroïdiens risques et mécanismes Insuffisance rénale aiguë chez les patients à risque (personnes âgées, déshydratés, diurétiques, présentant une fonction rénale altérée) en raison d'une diminution du débit de filtration glomérulaire résultant d'une synthèse réduite des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. En outre, la réduction de l'effet antihypertenseur. se comporter Hydrater le patient et surveiller la fonction rénale au début du traitement et périodiquement tout au long de l'association. Diurétiques +Gliflozine risques et mécanismes Risque d'augmentation des effets des diurétiques et d'augmentation de la déshydratation et de l'hypotension. se comporter Surveillance clinique et biologique. Diurétiques +métamizol risques et mécanismes Insuffisance rénale aiguë chez les patients à risque (âgés et/ou déshydratés) en raison d'une diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). En outre, la réduction de l'effet antihypertenseur. se comporter Hydrater le patient et surveiller la fonction rénale en début de traitement. Diurétiques +Produits de contraste iodés risques et mécanismes Risque majoré d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle en cas de déshydratation induite par les diurétiques, notamment avec l'utilisation de fortes doses de produits de contraste iodés. se comporter Réhydratation avant administration du produit iodé. Diurétiques hypokaliémiants +Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II risques et mécanismes Risque d'hypotension brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la dose d'un traitement par antagoniste de l'angiotensine II en présence d'une déplétion hydrique et sodée. se comporter Dans l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement antérieur par des diurétiques a pu entraîner une déplétion hydrique et sodée, il faut : - interrompre le diurétique avant de débuter le traitement par l'antagoniste de l'angiotensine II et réintroduire ensuite un diurétique hypokaliémiant, si nécessaire ; - soit donner des doses initiales réduites de l'antagoniste de l'angiotensine II et augmenter progressivement la dose. Dans tous les cas : Surveillance de la fonction rénale (créatinine) dans les premières semaines de traitement par l'antagoniste de l'angiotensine II. Diurétiques hypokaliémiants +carbamazépine risques et mécanismes Risque d'hyponatrémie symptomatique. se comporter Surveillance clinique et biologique. Si possible, utilisez une autre classe de diurétiques. Diurétiques hypokaliémiants +Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou en association) autres que la spironolactone et l'éplérénone risques et mécanismes L'association rationnelle, utile pour certains patients, n'exclut pas la survenue d'une hypokaliémie ou, en particulier chez les insuffisants rénaux et les diabétiques, d'une hyperkaliémie. se comporter Surveiller la kaliémie, éventuellement ECG, et reconsidérer le traitement si nécessaire. Diurétiques hypokaliémiants +éplérénone risques et mécanismes L'association rationnelle, utile pour certains patients, n'exclut pas la survenue d'une hypokaliémie ou, en particulier chez les insuffisants rénaux et les diabétiques, d'une hyperkaliémie. se comporter Surveiller la kaliémie, éventuellement ECG, et reconsidérer le traitement si nécessaire. Diurétiques hypokaliémiants +ACE-Hemmer risques et mécanismes Risque d'hypotension brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la dose d'un IEC dans une déplétion hydrique et sodée préexistante. se comporter Pour l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement antérieur avec des diurétiques peut avoir entraîné une déplétion hydrique et sodée, interrompre le diurétique avant d'initier un traitement par inhibiteur de l'ECA et reprendre un diurétique hypokaliémique plus tard, si nécessaire, ou administrer des doses initiales réduites d'IEC et augmenter progressivement la dose. En cas d'insuffisance cardiaque congestive traitée par diurétiques, commencer par une très faible dose d'IEC, éventuellement après réduction de la dose du diurétique hypokaliémiant associé. Dans tous les cas : surveillance de la fonction rénale (créatininémie) dans les premières semaines de traitement par l'IEC. Diurétiques hypokaliémiants +Spironolactone risques et mécanismes L'association rationnelle, utile pour certains patients, n'exclut pas la survenue d'une hypokaliémie ou, en particulier chez les insuffisants rénaux et les diabétiques, d'une hyperkaliémie. se comporter Surveiller la kaliémie, éventuellement ECG, et reconsidérer le traitement si nécessaire. Agents hypokaliémiants +Cocaïne risques et mécanismes Risque accru d'arythmies ventriculaires, en particulier de torsades de pointes. se comporter Corrigez toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et effectuez une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Agents hypokaliémiants +Digoxine (administration systémique) risques et mécanismes L'hypokaliémie favorise les effets toxiques de la digitale. se comporter Corrigez au préalable toute hypokaliémie et effectuez une surveillance clinique, électrocardiographique et électrocardiographique. Agents hypokaliémiants +hypokaliémique risques et mécanismes Risque accru d'hypokaliémie. se comporter Surveillance de la kaliémie avec correction si nécessaire. Agents hypokaliémiants +Médicaments pouvant causer des torsades de pointes risques et mécanismes Risque accru d'arythmies ventriculaires, en particulier de torsades de pointes. se comporter Corrigez toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et effectuez une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments pour abaisser la tension artérielle +tizanidine risques et mécanismes Risque accru d'hypotension, en particulier orthostatique. se comporter Médicaments pris par voie orale +Kolestipol risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut réduire l'absorption intestinale et éventuellement l'efficacité d'autres médicaments pris en même temps. se comporter En général, la résine doit être prise à distance des autres médicaments, si possible à une distance de plus de 2 heures. Médicaments pris par voie orale +résines chélatrices risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut réduire l'absorption intestinale et éventuellement l'efficacité d'autres médicaments pris en même temps. se comporter En général, la résine doit être prise à distance des autres médicaments, si possible à une distance de plus de 2 heures. Médicaments pris par voie orale +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances. se comporter Par précaution, ces topiques ou antiacides doivent être séparés de tous les autres médicaments (plus de 2 heures si possible).
jeFaible
Gravité:prendre en compteMédicaments antihypertenseurs autres que les alpha-bloquants +Alphabloquants à usage urologique (sauf doxazosine) risques et mécanismes Augmentation de l'effet antihypertenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. se comporter Médicaments antihypertenseurs autres que les alpha-bloquants +Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine) risques et mécanismes Augmentation de l'effet antihypertenseur. Risque accru d'hypotension orthostatique. se comporter Médicaments antihypertenseurs autres que les alpha-bloquants +doxazosine risques et mécanismes Augmentation de l'effet antihypertenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. se comporter Diurétiques hypokaliémiants +Ciclosporine (voie systémique) risques et mécanismes Risque d'élévation de la créatinine sérique sans modification des concentrations sanguines de cyclosporine, même en l'absence de déplétion hydrique et sodée. Aussi le risque d'hyperuricémie et de complications telles que la goutte. se comporter Diurétiques thiazidiques et apparentés +Calcium (via IV) avec supplémentation parentérale risques et mécanismes Risque d'hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion urinaire de calcium. se comporter Diurétiques thiazidiques et apparentés +Calcium (voie IV) sans supplémentation parentérale risques et mécanismes Risque d'hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion urinaire de calcium. se comporter Diurétiques thiazidiques et apparentés +football (oral) risques et mécanismes Risque d'hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion urinaire de calcium. se comporter Hyponatrémie +Hyponatrémie risques et mécanismes Risque accru d'hyponatrémie. se comporter Médicaments pour abaisser la tension artérielle +Médicaments qui provoquent une hypotension orthostatique risques et mécanismes Risque d'augmentation de l'hypotension, surtout orthostatique. se comporter Médicaments pour abaisser la tension artérielle +nesiritida risques et mécanismes Risque accru d'hypotension, en particulier orthostatique. se comporter Médicaments pris par voie orale +Laxatif (type makrogol) risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en ce qui concerne les examens endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. se comporter Évitez de prendre d'autres médicaments pendant et après l'ingestion pendant au moins 2 heures après la prise du laxatif ou même jusqu'à ce que l'examen soit terminé.
troisièmeAutre
Gravité:Combinaison non recommandéeDiurétiques thiazidiques et apparentés +Lithium risques et mécanismes Lithémie élevée avec des signes de surdosage en lithium, tels que B. lors d'un régime sans sodium (diminution de l'excrétion de lithium dans les urines). se comporter Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement les taux de lithium et ajuster la dose de lithium.
Diurétiques thiazidiques et apparentés +Lithium | |
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risques et mécanismes | Lithémie élevée avec des signes de surdosage en lithium, tels que B. lors d'un régime sans sodium (diminution de l'excrétion de lithium dans les urines). |
se comporter | Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement les taux de lithium et ajuster la dose de lithium. |
JoModéré
Gravité:Précautions d'emploiDiurétiques +acide acétylsalicylique (systémique) risques et mécanismes Aux doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou aux doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : échec chez les patients à risque (personnes âgées, déshydratés, diurétiques, insuffisants rénaux) en raison d'une diminution du taux de filtration glomérulaire résultant d'une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. En outre, la réduction de l'effet antihypertenseur. se comporter Hydrater le patient et surveiller la fonction rénale au début du traitement et périodiquement tout au long de l'association. Diurétiques +Anti-inflammatoires non stéroïdiens risques et mécanismes Insuffisance rénale aiguë chez les patients à risque (personnes âgées, déshydratés, diurétiques, présentant une fonction rénale altérée) en raison d'une diminution du débit de filtration glomérulaire résultant d'une synthèse réduite des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. En outre, la réduction de l'effet antihypertenseur. se comporter Hydrater le patient et surveiller la fonction rénale au début du traitement et périodiquement tout au long de l'association. Diurétiques +Gliflozine risques et mécanismes Risque d'augmentation des effets des diurétiques et d'augmentation de la déshydratation et de l'hypotension. se comporter Surveillance clinique et biologique. Diurétiques +métamizol risques et mécanismes Insuffisance rénale aiguë chez les patients à risque (âgés et/ou déshydratés) en raison d'une diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). En outre, la réduction de l'effet antihypertenseur. se comporter Hydrater le patient et surveiller la fonction rénale en début de traitement. Diurétiques +Produits de contraste iodés risques et mécanismes Risque majoré d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle en cas de déshydratation induite par les diurétiques, notamment avec l'utilisation de fortes doses de produits de contraste iodés. se comporter Réhydratation avant administration du produit iodé. Diurétiques hypokaliémiants +Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II risques et mécanismes Risque d'hypotension brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la dose d'un traitement par antagoniste de l'angiotensine II en présence d'une déplétion hydrique et sodée. se comporter Dans l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement antérieur par des diurétiques a pu entraîner une déplétion hydrique et sodée, il faut : - interrompre le diurétique avant de débuter le traitement par l'antagoniste de l'angiotensine II et réintroduire ensuite un diurétique hypokaliémiant, si nécessaire ; - soit donner des doses initiales réduites de l'antagoniste de l'angiotensine II et augmenter progressivement la dose. Dans tous les cas : Surveillance de la fonction rénale (créatinine) dans les premières semaines de traitement par l'antagoniste de l'angiotensine II. Diurétiques hypokaliémiants +carbamazépine risques et mécanismes Risque d'hyponatrémie symptomatique. se comporter Surveillance clinique et biologique. Si possible, utilisez une autre classe de diurétiques. Diurétiques hypokaliémiants +Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou en association) autres que la spironolactone et l'éplérénone risques et mécanismes L'association rationnelle, utile pour certains patients, n'exclut pas la survenue d'une hypokaliémie ou, en particulier chez les insuffisants rénaux et les diabétiques, d'une hyperkaliémie. se comporter Surveiller la kaliémie, éventuellement ECG, et reconsidérer le traitement si nécessaire. Diurétiques hypokaliémiants +éplérénone risques et mécanismes L'association rationnelle, utile pour certains patients, n'exclut pas la survenue d'une hypokaliémie ou, en particulier chez les insuffisants rénaux et les diabétiques, d'une hyperkaliémie. se comporter Surveiller la kaliémie, éventuellement ECG, et reconsidérer le traitement si nécessaire. Diurétiques hypokaliémiants +ACE-Hemmer risques et mécanismes Risque d'hypotension brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la dose d'un IEC dans une déplétion hydrique et sodée préexistante. se comporter Pour l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement antérieur avec des diurétiques peut avoir entraîné une déplétion hydrique et sodée, interrompre le diurétique avant d'initier un traitement par inhibiteur de l'ECA et reprendre un diurétique hypokaliémique plus tard, si nécessaire, ou administrer des doses initiales réduites d'IEC et augmenter progressivement la dose. En cas d'insuffisance cardiaque congestive traitée par diurétiques, commencer par une très faible dose d'IEC, éventuellement après réduction de la dose du diurétique hypokaliémiant associé. Dans tous les cas : surveillance de la fonction rénale (créatininémie) dans les premières semaines de traitement par l'IEC. Diurétiques hypokaliémiants +Spironolactone risques et mécanismes L'association rationnelle, utile pour certains patients, n'exclut pas la survenue d'une hypokaliémie ou, en particulier chez les insuffisants rénaux et les diabétiques, d'une hyperkaliémie. se comporter Surveiller la kaliémie, éventuellement ECG, et reconsidérer le traitement si nécessaire. Agents hypokaliémiants +Cocaïne risques et mécanismes Risque accru d'arythmies ventriculaires, en particulier de torsades de pointes. se comporter Corrigez toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et effectuez une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Agents hypokaliémiants +Digoxine (administration systémique) risques et mécanismes L'hypokaliémie favorise les effets toxiques de la digitale. se comporter Corrigez au préalable toute hypokaliémie et effectuez une surveillance clinique, électrocardiographique et électrocardiographique. Agents hypokaliémiants +hypokaliémique risques et mécanismes Risque accru d'hypokaliémie. se comporter Surveillance de la kaliémie avec correction si nécessaire. Agents hypokaliémiants +Médicaments pouvant causer des torsades de pointes risques et mécanismes Risque accru d'arythmies ventriculaires, en particulier de torsades de pointes. se comporter Corrigez toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et effectuez une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments pour abaisser la tension artérielle +tizanidine risques et mécanismes Risque accru d'hypotension, en particulier orthostatique. se comporter Médicaments pris par voie orale +Kolestipol risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut réduire l'absorption intestinale et éventuellement l'efficacité d'autres médicaments pris en même temps. se comporter En général, la résine doit être prise à distance des autres médicaments, si possible à une distance de plus de 2 heures. Médicaments pris par voie orale +résines chélatrices risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut réduire l'absorption intestinale et éventuellement l'efficacité d'autres médicaments pris en même temps. se comporter En général, la résine doit être prise à distance des autres médicaments, si possible à une distance de plus de 2 heures. Médicaments pris par voie orale +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances. se comporter Par précaution, ces topiques ou antiacides doivent être séparés de tous les autres médicaments (plus de 2 heures si possible).
Diurétiques +acide acétylsalicylique (systémique) | |
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risques et mécanismes | Aux doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou aux doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : échec chez les patients à risque (personnes âgées, déshydratés, diurétiques, insuffisants rénaux) en raison d'une diminution du taux de filtration glomérulaire résultant d'une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. En outre, la réduction de l'effet antihypertenseur. |
se comporter | Hydrater le patient et surveiller la fonction rénale au début du traitement et périodiquement tout au long de l'association. |
Diurétiques +Anti-inflammatoires non stéroïdiens | |
risques et mécanismes | Insuffisance rénale aiguë chez les patients à risque (personnes âgées, déshydratés, diurétiques, présentant une fonction rénale altérée) en raison d'une diminution du débit de filtration glomérulaire résultant d'une synthèse réduite des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. En outre, la réduction de l'effet antihypertenseur. |
se comporter | Hydrater le patient et surveiller la fonction rénale au début du traitement et périodiquement tout au long de l'association. |
Diurétiques +Gliflozine | |
risques et mécanismes | Risque d'augmentation des effets des diurétiques et d'augmentation de la déshydratation et de l'hypotension. |
se comporter | Surveillance clinique et biologique. |
Diurétiques +métamizol | |
risques et mécanismes | Insuffisance rénale aiguë chez les patients à risque (âgés et/ou déshydratés) en raison d'une diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). En outre, la réduction de l'effet antihypertenseur. |
se comporter | Hydrater le patient et surveiller la fonction rénale en début de traitement. |
Diurétiques +Produits de contraste iodés | |
risques et mécanismes | Risque majoré d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle en cas de déshydratation induite par les diurétiques, notamment avec l'utilisation de fortes doses de produits de contraste iodés. |
se comporter | Réhydratation avant administration du produit iodé. |
Diurétiques hypokaliémiants +Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II | |
risques et mécanismes | Risque d'hypotension brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la dose d'un traitement par antagoniste de l'angiotensine II en présence d'une déplétion hydrique et sodée. |
se comporter | Dans l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement antérieur par des diurétiques a pu entraîner une déplétion hydrique et sodée, il faut : - interrompre le diurétique avant de débuter le traitement par l'antagoniste de l'angiotensine II et réintroduire ensuite un diurétique hypokaliémiant, si nécessaire ; - soit donner des doses initiales réduites de l'antagoniste de l'angiotensine II et augmenter progressivement la dose. Dans tous les cas : Surveillance de la fonction rénale (créatinine) dans les premières semaines de traitement par l'antagoniste de l'angiotensine II. |
Diurétiques hypokaliémiants +carbamazépine | |
risques et mécanismes | Risque d'hyponatrémie symptomatique. |
se comporter | Surveillance clinique et biologique. Si possible, utilisez une autre classe de diurétiques. |
Diurétiques hypokaliémiants +Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou en association) autres que la spironolactone et l'éplérénone | |
risques et mécanismes | L'association rationnelle, utile pour certains patients, n'exclut pas la survenue d'une hypokaliémie ou, en particulier chez les insuffisants rénaux et les diabétiques, d'une hyperkaliémie. |
se comporter | Surveiller la kaliémie, éventuellement ECG, et reconsidérer le traitement si nécessaire. |
Diurétiques hypokaliémiants +éplérénone | |
risques et mécanismes | L'association rationnelle, utile pour certains patients, n'exclut pas la survenue d'une hypokaliémie ou, en particulier chez les insuffisants rénaux et les diabétiques, d'une hyperkaliémie. |
se comporter | Surveiller la kaliémie, éventuellement ECG, et reconsidérer le traitement si nécessaire. |
Diurétiques hypokaliémiants +ACE-Hemmer | |
risques et mécanismes | Risque d'hypotension brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la dose d'un IEC dans une déplétion hydrique et sodée préexistante. |
se comporter | Pour l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement antérieur avec des diurétiques peut avoir entraîné une déplétion hydrique et sodée, interrompre le diurétique avant d'initier un traitement par inhibiteur de l'ECA et reprendre un diurétique hypokaliémique plus tard, si nécessaire, ou administrer des doses initiales réduites d'IEC et augmenter progressivement la dose. En cas d'insuffisance cardiaque congestive traitée par diurétiques, commencer par une très faible dose d'IEC, éventuellement après réduction de la dose du diurétique hypokaliémiant associé. Dans tous les cas : surveillance de la fonction rénale (créatininémie) dans les premières semaines de traitement par l'IEC. |
Diurétiques hypokaliémiants +Spironolactone | |
risques et mécanismes | L'association rationnelle, utile pour certains patients, n'exclut pas la survenue d'une hypokaliémie ou, en particulier chez les insuffisants rénaux et les diabétiques, d'une hyperkaliémie. |
se comporter | Surveiller la kaliémie, éventuellement ECG, et reconsidérer le traitement si nécessaire. |
Agents hypokaliémiants +Cocaïne | |
risques et mécanismes | Risque accru d'arythmies ventriculaires, en particulier de torsades de pointes. |
se comporter | Corrigez toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et effectuez une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Agents hypokaliémiants +Digoxine (administration systémique) | |
risques et mécanismes | L'hypokaliémie favorise les effets toxiques de la digitale. |
se comporter | Corrigez au préalable toute hypokaliémie et effectuez une surveillance clinique, électrocardiographique et électrocardiographique. |
Agents hypokaliémiants +hypokaliémique | |
risques et mécanismes | Risque accru d'hypokaliémie. |
se comporter | Surveillance de la kaliémie avec correction si nécessaire. |
Agents hypokaliémiants +Médicaments pouvant causer des torsades de pointes | |
risques et mécanismes | Risque accru d'arythmies ventriculaires, en particulier de torsades de pointes. |
se comporter | Corrigez toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et effectuez une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments pour abaisser la tension artérielle +tizanidine | |
risques et mécanismes | Risque accru d'hypotension, en particulier orthostatique. |
se comporter | |
Médicaments pris par voie orale +Kolestipol | |
risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut réduire l'absorption intestinale et éventuellement l'efficacité d'autres médicaments pris en même temps. |
se comporter | En général, la résine doit être prise à distance des autres médicaments, si possible à une distance de plus de 2 heures. |
Médicaments pris par voie orale +résines chélatrices | |
risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut réduire l'absorption intestinale et éventuellement l'efficacité d'autres médicaments pris en même temps. |
se comporter | En général, la résine doit être prise à distance des autres médicaments, si possible à une distance de plus de 2 heures. |
Médicaments pris par voie orale +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
se comporter | Par précaution, ces topiques ou antiacides doivent être séparés de tous les autres médicaments (plus de 2 heures si possible). |
jeFaible
Gravité:prendre en compteMédicaments antihypertenseurs autres que les alpha-bloquants +Alphabloquants à usage urologique (sauf doxazosine) risques et mécanismes Augmentation de l'effet antihypertenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. se comporter Médicaments antihypertenseurs autres que les alpha-bloquants +Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine) risques et mécanismes Augmentation de l'effet antihypertenseur. Risque accru d'hypotension orthostatique. se comporter Médicaments antihypertenseurs autres que les alpha-bloquants +doxazosine risques et mécanismes Augmentation de l'effet antihypertenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. se comporter Diurétiques hypokaliémiants +Ciclosporine (voie systémique) risques et mécanismes Risque d'élévation de la créatinine sérique sans modification des concentrations sanguines de cyclosporine, même en l'absence de déplétion hydrique et sodée. Aussi le risque d'hyperuricémie et de complications telles que la goutte. se comporter Diurétiques thiazidiques et apparentés +Calcium (via IV) avec supplémentation parentérale risques et mécanismes Risque d'hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion urinaire de calcium. se comporter Diurétiques thiazidiques et apparentés +Calcium (voie IV) sans supplémentation parentérale risques et mécanismes Risque d'hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion urinaire de calcium. se comporter Diurétiques thiazidiques et apparentés +football (oral) risques et mécanismes Risque d'hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion urinaire de calcium. se comporter Hyponatrémie +Hyponatrémie risques et mécanismes Risque accru d'hyponatrémie. se comporter Médicaments pour abaisser la tension artérielle +Médicaments qui provoquent une hypotension orthostatique risques et mécanismes Risque d'augmentation de l'hypotension, surtout orthostatique. se comporter Médicaments pour abaisser la tension artérielle +nesiritida risques et mécanismes Risque accru d'hypotension, en particulier orthostatique. se comporter Médicaments pris par voie orale +Laxatif (type makrogol) risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en ce qui concerne les examens endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. se comporter Évitez de prendre d'autres médicaments pendant et après l'ingestion pendant au moins 2 heures après la prise du laxatif ou même jusqu'à ce que l'examen soit terminé.
Médicaments antihypertenseurs autres que les alpha-bloquants +Alphabloquants à usage urologique (sauf doxazosine) | |
---|---|
risques et mécanismes | Augmentation de l'effet antihypertenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. |
se comporter | |
Médicaments antihypertenseurs autres que les alpha-bloquants +Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine) | |
risques et mécanismes | Augmentation de l'effet antihypertenseur. Risque accru d'hypotension orthostatique. |
se comporter | |
Médicaments antihypertenseurs autres que les alpha-bloquants +doxazosine | |
risques et mécanismes | Augmentation de l'effet antihypertenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. |
se comporter | |
Diurétiques hypokaliémiants +Ciclosporine (voie systémique) | |
risques et mécanismes | Risque d'élévation de la créatinine sérique sans modification des concentrations sanguines de cyclosporine, même en l'absence de déplétion hydrique et sodée. Aussi le risque d'hyperuricémie et de complications telles que la goutte. |
se comporter | |
Diurétiques thiazidiques et apparentés +Calcium (via IV) avec supplémentation parentérale | |
risques et mécanismes | Risque d'hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion urinaire de calcium. |
se comporter | |
Diurétiques thiazidiques et apparentés +Calcium (voie IV) sans supplémentation parentérale | |
risques et mécanismes | Risque d'hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion urinaire de calcium. |
se comporter | |
Diurétiques thiazidiques et apparentés +football (oral) | |
risques et mécanismes | Risque d'hypercalcémie due à une diminution de l'excrétion urinaire de calcium. |
se comporter | |
Hyponatrémie +Hyponatrémie | |
risques et mécanismes | Risque accru d'hyponatrémie. |
se comporter | |
Médicaments pour abaisser la tension artérielle +Médicaments qui provoquent une hypotension orthostatique | |
risques et mécanismes | Risque d'augmentation de l'hypotension, surtout orthostatique. |
se comporter | |
Médicaments pour abaisser la tension artérielle +nesiritida | |
risques et mécanismes | Risque accru d'hypotension, en particulier orthostatique. |
se comporter | |
Médicaments pris par voie orale +Laxatif (type makrogol) | |
risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en ce qui concerne les examens endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
se comporter | Évitez de prendre d'autres médicaments pendant et après l'ingestion pendant au moins 2 heures après la prise du laxatif ou même jusqu'à ce que l'examen soit terminé. |
contre-indicationsXcritique
Gravité:contre-indication absolue- anurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Essoufflement aigu associé à la prise d'hydrochlorothiazide, antécédent (de)
Xcritique
Gravité:contre-indication absolue- anurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Essoufflement aigu associé à la prise d'hydrochlorothiazide, antécédent (de)
- anurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Essoufflement aigu associé à la prise d'hydrochlorothiazide, antécédent (de)
PrécautionsJoModéré
Gravité:Avertir- allongement de l'intervalle QT
- ascite cirrhotique
- Asma
- Cancer de la peau, Antécédents (de)
- cirrhose
- Diabète
- doses cumulées
- Examen de la fonction parathyroïdienne
- maladie grave du foie
- Hypercalcémie
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Hyperuricémie
- hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Hyponatrémie
- hypovolémie
- insuffisance cardiaque
- Koronarinsuffizienz
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Le lupus érythémateux disséminé
- Néphropathie
- Nouveau-né exposé à la drogue in utero
- oedème rénal
- patient polymédiqué
- Photosensibilité ou phototoxicité, histoire
- athlète
- Sténose bilatérale ou unilatérale de l'artère rénale rénale
- Sujet à risque d'allongement de l'intervalle QT
- Sujet à risque de crise de goutte
- vieil homme
- sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- sujet de malnutrition
- Syndrome du QT long congénital
- traitement antihypertenseur
- alimentation au lait
- La grossesse
(Video) APROVEL (IRBESARTAN) 150mg , 300mg
JoModéré
Gravité:Avertir- allongement de l'intervalle QT
- ascite cirrhotique
- Asma
- Cancer de la peau, Antécédents (de)
- cirrhose
- Diabète
- doses cumulées
- Examen de la fonction parathyroïdienne
- maladie grave du foie
- Hypercalcémie
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Hyperuricémie
- hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Hyponatrémie
- hypovolémie
- insuffisance cardiaque
- Koronarinsuffizienz
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Le lupus érythémateux disséminé
- Néphropathie
- Nouveau-né exposé à la drogue in utero
- oedème rénal
- patient polymédiqué
- Photosensibilité ou phototoxicité, histoire
- athlète
- Sténose bilatérale ou unilatérale de l'artère rénale rénale
- Sujet à risque d'allongement de l'intervalle QT
- Sujet à risque de crise de goutte
- vieil homme
- sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- sujet de malnutrition
- Syndrome du QT long congénital
- traitement antihypertenseur
- alimentation au lait
- La grossesse
- allongement de l'intervalle QT
- ascite cirrhotique
- Asma
- Cancer de la peau, Antécédents (de)
- cirrhose
- Diabète
- doses cumulées
- Examen de la fonction parathyroïdienne
- maladie grave du foie
- Hypercalcémie
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Hyperuricémie
- hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Hyponatrémie
- hypovolémie
- insuffisance cardiaque
- Koronarinsuffizienz
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Le lupus érythémateux disséminé
- Néphropathie
- Nouveau-né exposé à la drogue in utero
- oedème rénal
- patient polymédiqué
- Photosensibilité ou phototoxicité, histoire
- athlète
- Sténose bilatérale ou unilatérale de l'artère rénale rénale
- Sujet à risque d'allongement de l'intervalle QT
- Sujet à risque de crise de goutte
- vieil homme
- sujet allergique
- Sujet de moins de 18 ans
- sujet de malnutrition
- Syndrome du QT long congénital
- traitement antihypertenseur
- alimentation au lait
- La grossesse
période de grossesse et d'allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|
Risques spécifiques- Interaction avec la cocaïne
- Risque d'aggravation du lupus érythémateux
- Risque de créatinine sérique élevée
- Risque d'augmentation de l'urémie
- Risque de carcinome épidermoïde cutané
- Angwinkelglaukomrisiko
- Risque de lupus érythémateux disséminé
- Risque de masquer les symptômes de l'hyperparathyroïdie
- Risque de myopie aiguë
- Risque de photosensibilisation
- Risque de syndrome de détresse respiratoire aiguë
- Danger d'épanchement choroïdien avec champ de vision restreint
- risque de carcinome basocellulaire
- risque d'hypercalcémie
- Risque d'hyperlipidémie
- risque d'hyperuricémie
- risque d'hypokaliémie
- risque d'hyponatrémie
- risque d'intolérance au glucose
- Risque théorique de réaction croisée avec les antibiotiques sulfamides
effets indésirables
systèmes | Moyenne à haute fréquence (≥1/1000) | Basse fréquence (<1/1000) | fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES TESTS DE LABORATOIRE | Hyperlipidémie(Très commun) Hyperuricémie(Fréquemment) hypokaliémie(Très commun) Hypomagnésémie(Fréquemment) Hyponatrémie(Fréquemment) | Glucosurie(Étrange) Hypercalcémie(Étrange) Hyperglycémie(Étrange) Leucopénie(Très rare) | |
KREBS | cancer de la peau autre que le mélanome carcinome épidermoïde de la peau Basalzellepithéliome | ||
DERMATOLOGIE | Acné(Fréquemment) Urticaire(Fréquemment) | photosensibilisation(Étrange) Lilas(Étrange) Syndrome de Lyell(Très rare) | Érythème polymorphe |
PLUSIEURS | Asthénie Fièvre | ||
HÉMATOLOGIE | Agranulozytose(Très rare) l'anémie hémolytique(Très rare) insuffisance de la moelle osseuse(Très rare) thrombocytopénie(Étrange) | Myélosuppression | |
HEPATOLOGIE | Cholestase(Étrange) jaunisse(Étrange) | ||
ALLERGOLOGIE IMMUNITAIRE | hypersensibilité(Très rare) Le lupus érythémateux disséminé(Très rare) Lupus érythémateux disséminé (aggravation)(Très rare) | ||
NUTRITION, MÉTABOLISME | Anorexie(Fréquemment) | Alcalose hypochlorémique(Très rare) Diabète (déséquilibre)(Étrange) | |
Ophtalmologie | déficience visuelle(Étrange) | Arthrite Glaucome aigu (attaque de) | |
ORL, DENTISTERIE | vertiges(Étrange) | ||
PSYCHIATRIE | Dépression(Étrange) trouble du sommeil(Étrange) | ||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Hypotonie orthostatique(Fréquemment) | Arythmie(Étrange) vascularite nécrosante(Très rare) | |
SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée(Fréquemment) nausée(Fréquemment) Vomir(Fréquemment) | constipation(Étrange) Douleur d'estomac(Étrange) Pancréatite(Très rare) | |
MACHINE DE MOUVEMENT | Crampe musculaire | ||
SYSTÈME NERVEUX | Mal de tête(Étrange) paresthésies(Étrange) | ||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | Insuffisance respiratoire sévère(Très rare) œdème pulmonaire(Très rare) Infection pulmonaire(Très rare) | ||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | incapacité(Fréquemment) insuffisance rénale aiguë(Étrange) | insuffisance rénale |
voir aussi tissus
Hydrochlorothiazide
Détails de la substance
Chimique
UICPA | 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide-1,1-dioxyde |
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Synonyme | Hydrochlorothiazide |
Dose
Dose journalière définie (OMS) |
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